Основен Планиране

Преждевременно прекъсване на бременността: защо се раждат недоносени бебета?

Новородено дете принадлежи към категорията на недоносеност в случай, че раждането му настъпи през периода от 22 до 37 седмици на бременността. В същото време се отбелязва леко тегло - не повече от 2,5 кг, и растеж - до 45 см. Тези деца изискват специални грижи и определени условия в първите дни от живота им от медицинския персонал. Тази статия подробно описва какво е преждевременното прекъсване на бременността, какви са нейните последици. Обмислено защо се раждат преждевременно родени бебета.

Видове недоносеност

Степента на недоносеност на детето се определя в зависимост от броя на пълните седмици на бременността по време на раждането и неговото тегло.

  • 1 градус. Раждането е на 34-36 седмици от бременността. Тегло - от 2001 до 2500 г. Такова дете е напълно жизнеспособно, тъй като е напълно зряло. За неговата грижа не е необходимо да се създават специфични условия, с изключение на наличието на травма при раждане или продължителна жълтеница.
  • 2 градуса. По време на доставката детето е на 31-33 пълни седмици. Тегло - от 1501 до 2000 г. Има бързо адаптиране на бебето към живот в случай на навременно предоставяне на медицинска помощ и необходимите условия за кърмене и хранене.
  • 3 градуса. Ранен труд за 28-30 седмици. Теглото на детето е от 1001 g до 1500 g. Повечето от тези деца оцеляват, но в дългосрочен план се наблюдават в специалисти от различни области. Отбелязва се откриването на вродени малформации, генетични аномалии и различни заболявания.
  • 4 градуса. По време на раждането бебето е на възраст под 28 седмици. Теглото е изключително малко - до 1000 грама. В толкова ранно време всяко пето дете се ражда жива, но нивото на оцеляване сред тези деца е много ниско. Необходимо е дългосрочно кърмене и лечение на детето, тъй като в повечето случаи в такъв ранен период децата са родени с множество заболявания и вродени малформации или отклонения.

Защо бебето бе родено преждевременно?

Има редица причини, които предизвикват преждевременното раждане на дете, разделете ги на 4 групи.

Социално-биологични причини

  • Твърде стара (над 40 години) или твърде млада (под 18 години) възраст на бъдещата майка.
  • Вредни навици на бременна жена - употребата на алкохол, тютюневи изделия за пушене (както преди концепцията на плода, така и в процеса на неговото износване).
  • Лошо хранене.
  • Незадоволителни условия на живот.
  • Вредност при работа или тежък физически труд.
  • Неблагоприятно и нестабилно психо-емоционално състояние.

Тежка акушерска и гинекологична история

  • Наличие на аборти, предхождащи текущата бременност.
  • Гестозата е сложен курс по време на третия триместър на бременността, придружен от дълбоки смущения в работата на жизненоважни органи и системи.
  • Хемолитичното заболяване на плода е имунологичен конфликт, който настъпва, когато кръвта на майката и детето е несъвместима.
  • Преждевременно отделяне на плацентата.
  • Интервалът между ражданията е по-малък от две години.
  • Ин витро Fertilization (IVF).
  • Роден гинекологични заболявания и аномалии на половите органи - ендометрит, матката хипоплазия, цервицит, два рога на седлото матката, оофорит, ендометриоза, Ьибооили.

Болести на бъдеща майка

  • Ревматизъм.
  • Захарен диабет.
  • Пиелонефрит.
  • Хипертонично заболяване.
  • Вирусни заболявания, предавани през третото тримесечие на бременността.
  • Сърдечно заболяване.

Анормално развитие и патология на плода

  • Генетични и / или хромозомни заболявания.
  • Интраутеринни инфекции.
  • Развитие на тежки пороци.

Дори и с няколко фактора, които могат да предизвикат преждевременно раждане, е възможно да ги предотврати, постоянно наблюдавани от медицински специалисти. Навременното оказване на помощ на бъдещата майка ще позволи да се получават плодове до 37-40 седмици.

Факторите, които водят до проблема

От страна на майката се открояват следните фактори:

  1. Многобройни спонтанни аборти и аборти, предхождащи настоящата бременност.
  2. Преждевременно раждане на предишни бременности.
  3. Нарушаване на менструалните функции и цикъл.
  4. Болести на вътрешните репродуктивни органи.
  5. Повишена температура по време на бременност на фона на вирусни заболявания.
  6. Тежка продължителна токсикоза.
  7. Многобройни натоварвания.

От страна на детето:

  1. Плодовитост. При всяка жена матката има свои "ограничения" за разширяване. Веднага след като стените на матката се простират до критичната точка, започват спонтанни контракции, водещи до настъпването на раждането.
  2. Polyhydramnios.
  3. Placenta previa - той се намира така, че изходът от маточната кухина да е затворен.
  4. Представяне на фетуса в таза.
  5. Инфекция на детето в утробата.

Рискова група

Когато една жена научи, че е в позиция, трябва да бъде много внимателна по въпроса за преждевременното раждане и да разбере дали е рискова група. Жените, които са членове на тази група, са най-податливи на факта, че доставките ще започнат по-рано. Сред такива бъдещи майки, специално място е заето от жени, които са използвали процедурата за ин витро инфекция или кърмят няколко бебета.

Трябва да се отбележи, че момчетата много по-често се раждат преди този мандат. Обясненията за това явление все още не са открити, но бъдещата майка трябва да помни това.

предотвратяване

Всяка майка иска да роди силно и здраво бебе. За да предпазите себе си и бъдещото дете от преждевременно раждане, трябва да се придържате към няколко прости правила за бременност и да се ограничите само в определени моменти.

  • Не се притеснявайте и не се притеснявайте - стресиите оказват неблагоприятно въздействие не само върху емоционалното състояние на майката, но и върху детето.
  • Не пийте алкохол, не пушете (дори не стойте близо до човек, който пуши).
  • Не прекалявайте.
  • В никакъв случай не трябва да пренебрегвате медицинските грижи и систематичните прегледи.

Преждевременното раждане е стресова ситуация за майката, а за бебето е сериозно усложнение. Много е важно в процеса на бременността жената да слуша внимателно състоянието и усещанията си. Ако изпитвате болка в областта на корема, дърпа и държавен натиск, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, както и в случай на болнично лечение - в никакъв случай да не го изоставят.

Защо се раждат деца със синдрома на Даун: причини, рискове

Може ли дете със синдром на Даун да се роди с относително здрави родители, които по всички правила планират бременност предварително? Лекарите казват, че това е изключително генетичен инцидент. Причините за раждането на деца със синдром на Даун могат да се разграничат само от статистиката на такива случаи в медицинската практика, теоретичния анализ на генетичните учени и историята на генетичните изследвания на "слънчевите" бебета. Защо децата са родени със синдрома на Даун? Кога може да бъде открита аномалия? Има ли някакви начини за предотвратяване на синдрома?

Защо децата са родени със синдрома на Даун?

От гледна точка на физиологията, патологията се появява в хода на клетъчното деление след зачеването. Яйцето започва активно да се разделя, но все още не се движи по фалопиевите тръби. До момента на прикрепване към маточната кухина (така наречената имплантация), тя вече се превръща в ембрион. Ако детето има синдром на Даун, тогава то ще бъде разбрано почти веднага след зачеването, но все още е невъзможно да се диагностицира генетичната патология толкова рано.

"Слънчевите" бебета се появяват поради причината, че генетичният материал на майката или бащата се явява една допълнителна хромозома. В повечето случаи (90%) от 24-те хромозома плода получава от майката, но това се случва (10%) от бащата. В някои случаи (почти 6%) патологията се дължи на наличието не на цяла излишна хромозома, а само на нейните фрагменти.

Ето как лекарите отговарят на въпроса защо се раждат деца със синдрома на Даун. Причините и факторите, предизвикващи генетична патология, могат да бъдат различни и описаният по-горе процес е само от физиологична гледна точка.

Какво може да е "слънчева" болест?

Има няколко форми на болестта на Даун. Тризомията е случай, който се проявява най-често. Трилогията е патология, при която един от геймърите на родителите съдържа допълнителни 24 хромозоми (обикновено детето получава 23 хромозома от бащата и същото количество от майката). Сгъстявайки се във втората клетка, яйцето или сперматозоидите образуват гамте заедно с 47 хромозома 46.

Има така наречен "семеен" синдром. В този случай раждането на "специално" дете се дължи на факта, че в кариотипа на един от родителите има така наречената Роберцонова преместване. Така лекарите наричат ​​дългото рамо на 21 хромозома, което по време на процеса на съединяване и разделяне на клетките става причина за тризомия.

Най-лесната форма на "слънчева" болест е мозаицизма. Генетичната патология се развива в ембрионалния период поради липсата на дивергенция на хромозомите в клетъчното делене. В този случай разстройството се появява само в отделни органи или тъкани, докато трисомията е аномалия, носена от всички клетки на малкия човешки организъм.

Как възрастта на майката оказва влияние върху риска да има дете с болестта на Даун?

Защо децата са родени със синдрома на Даун? Лекарите имат няколко становища по този въпрос. Най-честата причина е възрастта на бъдещата майка. Колкото по-голяма е майката, толкова по-голям е рискът да има бебе с някакви аномалии. На възраст 25 години вероятността за зачеване на по-ниско дете е по-малко от една десета от процента и до 40-годишна възраст достига пет процента. Според медицинската статистика 49-годишните майки имат едно дете със синдром на Даун в дванадесет случая.

В действителност мнозинството (почти 80%) от "слънчевите" бебета се раждат при млади майки на възраст под 30 години. Това се дължи на факта, че жените в напреднала възраст обикновено раждат по-рядко. Така че причините за появата на деца с болестта на Даун в тези случаи са различни.

И възрастта на бащата?

За мъжете рискът от зачеване на определено дете се увеличава едва след 42-45 години. Обикновено това се дължи на възрастовия спад в качеството на сперматозоидите. Дори вероятността за концепция за "слънчево" бебе е повлияна от генетични аномалии в клетките на бащата и майката. Някои от тях не са вродено явление, а промяна, свързана с възрастта. Понякога има случаи, когато в клетките на съпрузи има четиридесет и пет хромозоми - тогава рискът от патология се увеличава.

Какви генетични причини са рисковите фактори?

Рискът да има дете със синдром на Даун е по-висок, ако родителските клетки съдържат подобна генетична информация. Често "слънчевите" деца се раждат с тясно свързани връзки, но понякога се случва, че подобен материал се съдържа в клетките на родителите, които по никакъв начин не са свързани с кръвта.

Раждането на дете със синдром на Даун също е възможно, ако има генетични заболявания, неблагоприятна наследственост и предразположение в генеалогията. Има риск, ако майката е болна от диабет, епилепсия или има неблагоприятна история: имаше спонтанен аборт при предишни бременности, мъртвородени или смърт на дете в ранна детска възраст.

Дали начинът на живот влияе върху риска от "слънчево" дете?

Защо може да се роди дете със синдром на Даун? Лекарите казват, че начинът на живот на бъдещите родители не засяга това по никакъв начин. Друг признак на по-внимателно отношение към бъдещата майка на първия екран обаче ще бъде фактът, че е продължила работата по вредно производство. За съжаление, рядко е възможно да се разбере точно какво е причинило концепцията за "слънчево" бебе, така че статистиката не може да бъде получена тук.

Освен това в някои случаи се раждат деца с синдром на Даун (причините за патологията, която изучаваме в статията) поради нарушения на бременността. Вярно е, че това може да бъде по-вероятно да се дължи на генетични причини.

Какво представлява заболяването на фолиевия цикъл?

Най-вероятно нарушаването на фолиевия цикъл води до раждането на деца с болестта на Даун при млади и относително здрави майки. Какво се разбира под тази фраза, защо се раждат деца със синдрома на Даун? Причините могат да бъдат в нарушение на асимилацията на фолиевата киселина (тя също е витамин B9).

Лекарите трябва да предписват приема на фолиева киселина и тези, които вече са в положение, както и тези, които просто планират бременност. Б9 не е написан напразно - липсата на елемент може да причини не само синдрома на Даун, в който хромозомите не се различават, а други патологии на ембрионалното развитие.

Защо не се усвоява витамин B9? За това са отговорни три гена, които също се наричат ​​гени от фолиевия цикъл. Понякога те "не работят на пълен капацитет" и вместо 100% тялото абсорбира в най-добрия случай 30% фолиева киселина. Жените, които не са абсорбирали напълно витамина, трябва да приемат фолиева киселина с повишена доза и по-често консумират храна, обогатена с В9. За да разберете дали има нарушения на фолиевия цикъл, можете да направите генетичен тест.

Липсата на витамин В9 може да причини проблеми с храносмилането, които нарушават усвояването на хранителните вещества.

Няма повече проучвания?

Това са причините, поради които се раждат деца със синдрома на Даун. Но лекарството не стои неподвижно. Последните изследвания ни позволяват да идентифицираме още два фактора, които теоретично могат да повлияят на вероятността за раждане на "слънчеви" деца.

Индийски учени установили, че рисковият фактор може да бъде не само възрастта на самата майка, но и възрастта на баба й на майчината линия. Колкото по-голяма е бабата, когато дъщерята ражда, толкова по-голяма е вероятността тя да й даде внук или внучка с болестта на Даун. Рискът се увеличава с 30% при всяка "пропусната" баба година след 30-35 години.

Друго предположение, изказано от учени след последните изследвания на проблема, предполага, че появата на патология може да бъде повлияна от повишената слънчева активност. Така че, според наблюденията на медицински учени и генетици, често концепцията за такива деца се е случила след натрупване на слънчева активност.

Какво казват психолозите и езотериците за причините за раждането на "слънчевите" деца?

Защо децата са родени със синдрома на Даун? Парапсихолозите отговарят на този въпрос, отнасяйки се до кармичните дългове. Казват, че във всяко семейство трябва да се появи човекът, който е предназначен. И ако родителите са в очакване на момчето, но имаше едно малко момиче, то е вероятно, че по-късно ще се роди бебе със синдрома на Даун. Ако един възрастен жена решава да направи аборт, когато се оказва, че има генетична аномалия, нездравословен начин на кармата ще отидат за други деца, които ще се родят в това семейство.

Между другото, според древна легенда, която се потвърждава и от съвременни езотерични, "слънчеви" деца - това се изроди душата мъдреци и лечители, които се различават гордост в предишния си живот. Затова те са били поставени в черупки, което кара другите да бъдат предпазливи, но в замяна те дадоха дълбоко разбиране за света.

Как се диагностицира генетичното заболяване?

Ранната диагноза на патологията е на разположение днес. В ранните стадии на бременност се използва ултразвуково-диагностичен метод и биохимичен скрининг. Материалът за изследването е обвивката на ембриона или амниотичната течност. Последният метод е доста рискован, има възможност за увреждане на плацентата (с всички негативни последици) или спонтанно прекратяване на бременността. Ето защо анализът на амниотичната течност и биопсията се извършват изключително върху индикации.

След раждането, диагностицирането на патологията не е трудно. Какви са ражданията на деца със синдрома на Даун? Такива бебета тежат по-малко от обичайното, разрезът на очите им е монголоид, носът на носа е твърде плосък и устата почти винаги е открехната. Често "слънчевите" деца имат редица съпътстващи заболявания, но не винаги това са умствени аномалии.

Какво правят родителите, когато разберат, че детето има генетично заболяване?

Синдромът на Даун може да бъде диагностициран в ранна бременност, когато е възможно да се прекъсне почти без да се уврежда здравето на бъдещата майка. Това е най-често жените идват в Русия. Все пак възпитанието на "слънчево" дете изисква много усилия, спокойствие, време и пари. Такива бебета се нуждаят от много по-голямо внимание и внимание от страна на родителите, така че е невъзможно да се осъдят жените, които имат генетична аномалия на плода.

Повече от 90% от жените прекъсват бременността, когато се установи, че плодът е имал синдром на Даун. Около 84% от новородените с такава генетична болест родителите си отиват в домовете за майчинство, отказвайки ги. В повечето случаи медицинският персонал само го подкрепя.

И какво да кажем за други страни?

Европейските майки са абортирани в 93% от случаите, ако лекарите са диагностицирали генетичната патология (данни от 2002 г.). Повечето семейства (85%), в които има "слънчево" бебе, изоставят детето. Това е показателно, в скандинавските страни няма случаи на отказ на такива деца, а в САЩ повече от двеста и петдесет женени двойки стоят в опашка за приемането им.

Кой оставя специално дете?

Разбира се, някои семейства напускат детето. Известни деца на знаменитости със синдрома на Даун. Специално бебе Евелин Bledans образоват, треньор на футболния отбор на Испания Висенте дел Боске, Лолита (първи път е диагностицирана със синдрома на Даун, но по-късно променя диагнозата аутизъм), дъщеря на първия руски президент Татяна Yumashev.

"Соларните" деца се развиват по-бавно от своите връстници. Те са по-ниски в растежа, изостават в физическото развитие, често имат лошо зрение и слух, са с наднормено тегло, често - вродени сърдечни дефекти. Има мнение, че децата с патология не са способни да учат, но това не е така. Ако редовно се ангажирате с такова дете и му обърнете внимание, той ще може да се грижи за себе си и дори да изпълнява по-сложни действия.

Как се лекуват и се адаптират към обществото на децата със синдрома?

Напълно лекува генетична аномалия е невъзможно, но редовно медицинско наблюдение и системно обучение по специални програми, за да помогне на "слънцето" хлапето придобият основни умения в грижа за себе си, а дори и по-късно да се учи професия, и след това да създадете собственото си семейство.

Класове с деца - даунами могат да се провеждат у дома, в специални рехабилитационни центрове, в детски градини и училища. Необходимо е да се внушават в детето умения за самообслужване, да преподават писане, да отчитат, да развиват памет и възприятие и да се адаптират социално. Полезно за логопедичния масаж "слънчеви" бебета, дихателни упражнения, упражнения за развитие на моторни умения, разработване на игри, физиотерапия, животинска терапия. Също така е необходимо да се извърши лечение на съпътстващите патологии.

Има ли методи за предотвратяване на синдрома на Даун?

За да се предотврати риска от развитие на болестта на Даун, е необходимо да се подложи на медицински преглед по време на планирането на бременността. Препоръчително е да се направи генетичен тест, за да се определи дали е налице нарушение на усвояемост фолиева киселина, посетете гастроентеролог, ако има съмнение за неадекватно усвояване на витамини и минерали.

Преди да започнете да приемате витамин B9 и мултивитамини за бременни жени. Желателно е да диверсифицирате диетата си, насищайки я с всички необходими хранителни вещества. При късна бременност трябва да се подлагате на редовен медицински преглед и да потърсите по-внимателно новото ви състояние.

Причините за раждането на деца с патологии

  • вид
  • причини
  • Диагностика и синхронизиране
  • Рискови групи
  • прогнози

Бременността е радостно и в същото време тревожно очакване на тайнството на природата, което предстои да се случи. По целия път пренатална развитие на майката на бебето силно слушане на всяко негово движение, в очакване на резултатите с трепет всички предадени анализи и резултатите от всички изпитвания, обхванати. Всеки иска да чуе същата фраза от лекарите: "Вашето бебе е здравословно". Но това не винаги е така.

Има различни патологии на плода, които се диагностицират в различни периоди на бременност и карат родителите да вземат сериозно решение - дали едно бебе ще се роди или не. Болезнените отклонения от нормалния процес на развитие могат да бъдат вродени и придобити.

вид

Тъй като причините за патологиите в плода могат да се дължат на генетични или външни фактори, вродените и придобитите аномалии са различни. Първите се намират от самия момент на зачеването и се диагностицират най-често в ранните етапи, докато последните могат да се появят в детето и да бъдат открити от лекарите на всеки етап от бременността.

вроден

Вродени, генетични патологии на плода в медицината се наричат ​​тризомия. Това отклонение от нормата на хромозомите на детето, което се появява на най-ранните етапи на неговото вътрематочно образуване.

Патологии, причинени от неправилен брой хромозоми:

  • Синдром на Даун - проблеми с 21-ия хромозом; признаци - деменция, специфичен външен вид, забавяне на растежа;
  • Синдром на Patau - разстройства с 13-ия хромозом; прояви - многобройни малформации, идиотичност, множество, проблеми с половите органи, глухота; болните деца рядко живеят до 1 година;
  • Синдром на Едуардс - патология на 18-ия хромозом; симптоми - малка долна челюст и уста, тесни и къси око на пукнатини, деформирани уши; 60% от децата не живеят до 3 месеца, а само 10% са до 1 година.

Болести, продиктувани от неправилен брой сексуални хромозоми:

  • Синдром на Sherezhevsky-Turner - липсата на момиче от хромозомата X; признаци - нисък ръст, безплодие, сексуален инфантилизъм, соматични разстройства;
  • полизомията на Х-хромозомата се проявява чрез леко понижаване на интелигентността, психозата и шизофренията;
  • полизомия върху Y-хромозомата, симптомите са подобни на предишната патология;
  • Синдромът на Клайнфелтер засяга момчетата, признаци - върху тялото отслабва растежа на косата, безплодието, сексуалния инфантилизъм; в повечето случаи - умствена изостаналост.

Патологии, причината за която е полиплоид (същият брой хромозоми в ядрото):

  • triploidy;
  • тетра-;
  • причина - фетални генни мутации;
  • смъртоносна преди раждането.

Ако причините за патологията на плода по време на бременност са от генетичен характер, те вече не могат да бъдат коригирани, такива заболявания са нелечими. Детето ще трябва да живее с тях през целия си живот, а родителите ще трябва да жертват много, за да го отглеждат. Разбира се, дори и сред пациенти със синдром на Даун, например, има талантливи, дори и талантливи хора, известни в целия свят, но трябва да се разбере, че този човек, щастлив изключение от правилото.

придобит

Също така се случва, че ембрионът може да бъде абсолютно здравословен генетично, но придобива отклонения в процеса на развитие на матката си под влиянието на различни неблагоприятни фактори. Това може да е болест на майката, която тя преживя по време на бременност, лоша екологична ситуация, неправилен начин на живот и т.н.

Придобитата патология на плода по време на бременност може да засегне различни органи и системи. Сред най-често срещаните са следните:

  • деформация или отсъствие (пълно, частично) на вътрешните органи (най-често мозъкът страда) или части от тялото (например крайниците);
  • анатомични дефекти на лицевия скелет;
  • сърдечни дефекти;
  • Навяхване на гръбначния канал;
  • мозъка gipovozbudimost (перинатална) проявява след раждането под формата на нисък мускулен тонус, летаргия, сънливост, нежелание да кърмят, липса на сълзи, но тази патология лечими;
  • церебрална хипервъзбуда (перинатална) също се лекува успешно, симптоматиката - силно напрежение, тремор на брадичката, дълъг плач, плач;
  • хипертония-hydrocephalic синдром се характеризира с повишен обем на фонтанела дисбаланси на главата въже между предната и мозъчни дялове на черепа, забавяне на развитието.

В специална група можем да различим отклоненията от нормалното вътрематочно развитие, причините за които са много трудни за определяне. Така наречената природа и нищо не може да се направи за нея. Те включват:

Всяко от тези отклонения изисква лекарите и родителите да имат специални отношения с подхранваното дете, максималната грижа и най-важното - запазването на спокойствието. За да не се чува разочароващата диагноза от лекаря, трябва да се опитаме да изключим от живота си всички фактори, които могат да причинят придобитите патологии на плода. Това е в силата на всяка жена, която очаква дете.

Звезди със синдрома на Даун. Хората със синдрома на Даун могат да бъдат надарени. Сред известните личности, с вродена патология - художник Реймънд Ху, плувен шампион Мария Langovoy, адвокат Паула Sage, актьори Паскал Duquesne и Макс Люис, музикант и композитор Роналд Дженкинс.

причини

Предотвратяването на патологиите на плода предполага изключването от живота на млада майка на тези фактори, които могат да провокират развитието на вътрематочни отклонения. Най-честите причини за такива заболявания са следните.

наследственост

Ако знаете за наличието на генетични аномалии в семейството си, дори преди зачеването, трябва да претърпите серия от прегледи и анализи.

Неблагоприятни условия на околната среда

Работата на мама в химическо предприятие, в лаборатория с токсични вещества, която живее до големи промишлени предприятия или в радиационната зона, може да доведе до необратими последици.

Неправилен начин на живот

Външните калциеви малформации често се причиняват от тютюнопушене, алкохолизъм, наркомания, недостатъчност или лошо хранене на майката по време на бременност.

болест

Вирусните и бактериалните заболявания могат да се превърнат в най-опасните патологии за бебе:

  • грипът до 12 седмици завършва с аборт или детето ще бъде напълно здравословно;
  • грип след 12 седмици може да доведе до хидроцефалия и плацентарни патологии;
  • Рубелата е изпълнена с глухота, слепота, глаукома и поражение на феталната костна система;
  • токсоплазмоза, предавана чрез котки, провокира развитието на микроцефалия, менингоенцефалит, оток на мозъка, увреждане на очите и ЦНС;
  • хепатит В: е склонен към вътрематочна инфекция на фетуса с този вирус, в резултат на което 40% от децата се лекуват, но 40% умират преди навършване на 2-годишна възраст;
  • цитомегалът може да бъде предаден на бебето в утробата и рискува да се роди сляпо, глухо, с цироза на черния дроб, увреждане на червата и бъбреците, енцефалопатия.

Венерологичните заболявания са не по-малко опасни за вътрематочното развитие на плода:

  • Херпесът може да бъде предаден на детето и да причини такива патологии като микроцефалия, хипотрофия, слепота;
  • При плода, заразен със сифилис, има специфичен обрив, увреждане на костната система, черен дроб, бъбреци, централна нервна система;
  • гонореята води до очни заболявания, конюнктивит, генерализирана инфекция (сепсис), амнионит или хориоанионит.

За да се избегнат подобни опасни последици за живота и здравето на нероденото бебе, родителите трябва да направят всичко възможно, за да премахнат посочените по-горе причини. За да напуснете вредната работа, преместете се от индустриалната зона, спрете да пушите и пиете, да се храните здравословно, да избягвате заболявания и да ги лекувате при първите симптоми. Можете да научите за патологията на плода още 12 седмици, когато се прави първият преглед за неговото присъствие.

Статистика за множество разговори. Алкохолизмът майка токсикоза открит в 26%, вътрематочна смърт на детето - 12% спонтанен аборт - 22%, тежка раждане - 10%, недоносени бебета - 34%, вродени увреждания - 8%, асфиксия - 12% отслабени новородени - в 19%.

Диагностика и синхронизиране

Пренаталното диагностициране на аномалии при феталното развитие е сложен и отнема време. Един от най-важните етапи е скринингът на патологията на плода, който представлява комплекс от прегледи, предписани за бременни жени на 12, 20 и 30 седмици. Обикновено това е кръвен тест за наличие на биохимични серумни маркери за хромозомни аномалии. Обикновено прегледът на плода върху патологията включва следните мерки.

Кръвни тестове

Триместър (двоен тест):

  • свободна β-субединица (неговата концентрация) hCG;
  • PAPP-A: плазмен протеин А.

II триместър (тройно изследване за патология на фетуса):

  • се открива или общ hCG, или, както в първия триместър, свободна β-субединица на hCG;
  • а-фетопротеин (AFP протеин);
  • свободен естриол (неконюгиран).

Задължително допълнение към кръвните изследвания е ултразвукът. Оценката на резултатите винаги е сложна. Анализът на кръвта върху патологията на плода, дори при ултразвук, не може да даде 100% гаранция, така че ако има съмнения за аномалии, се провеждат инвазивни диагностични методи: биопсия на хориои и къркане.

Хорпионна биопсия

Това е производството на хорионна тъкан за откриване и профилактика на хромозомни заболявания, пренасяне на хромозомни аномалии и моногенни заболявания. Произвежда се под формата на пункция на матката, която може да бъде пренасяна през коремната стена, вагината или шийката на матката чрез специални форцепс или аспирационен катетър.

Тези родители, които искат да знаят как да определят патологията на плода в ранните етапи, могат да се възползват от този анализ, тъй като основното му предимство е изпълнението на диагнозата вече на 9-12 седмици, както и бързите резултати (2-3 дни). Индикации за провеждане:

  • възраст над 35 години;
  • наличие на дете с вродени малформации (вродени малформации), моногенни, хромозомни заболявания;
  • наследственост на хромозомни аномалии, генна мутация;
  • при 10-14 седмици от бременността, според ехографията, дебелината на яката е повече от 3 мм.

Този анализ на патологията на плода е доста болезнен и може да предизвика кървене, но с опитен медицински персонал всичко върви гладко.

cordocentesis

Това е методът за получаване на кръвта от пъпна връв на детето за изследване. Обикновено се извършва паралелно с амниоцентеза (анализ на амниотичната течност). Възможно е не по-рано от 18 седмици.

При анестезия чрез инфилтрация през коремната предна стена се прави пункция с игла и необходимото количество кръв се изпомпва от пъпната връв. Такова изследване на плода върху патологията може да разкрие хромозомни и наследствени заболявания, конфликт на резус, хемолитична болест.

Повече подробности за метода тук.

Една от най-надеждните и надеждни диагностика е ултразвукът. Много родители се притесняват от патологиите на плода, които могат да бъдат открити по време на бременност на ултразвук, и какво може да остане, както се казва, "извън камерата".

Ултразвукът на 12-та седмица разкрива:

  • дефекти на централната нервна система (анестефалия);
  • липса на перитонеална предна стена (гастросхиза);
  • патология на гръбначния стълб на плода;
  • пъпна херния (омфалоцеле);
  • липса на крайници;
  • Синдром на Даун.

На 20-та седмица може да се диагностицират почти всички видими аномалии на плода при ултразвук. Това се дължи на факта, че повечето от вътрешните органи и системи на бебето вече са добре оформени.

На 30 седмици ултразвукът може само да потвърди или да опровергае данните, получени по други методи (използвайки кръвни изследвания, къркане, хориоева биопсия).

Сега - за каква патология на плода не се разкрива ултразвук:

  • слепота;
  • умствено изоставане;
  • глухота;
  • дефекти на малките органи в плода - запушване на черния дроб, дефекти на сърдечните стени;
  • генетични заболявания: миопатия на Дюшен, циститна фиброза, фенилкетонурия;
  • хромозомни патологии на плода - синдром на Едуардс, Патау, Търнър.

Последната група от тези отклонения обаче не се изплъзва от лекарите, тъй като им се помага да разкрият анализа на кръвта на бременната жена върху патологията на плода и други методи за диагностика.

Млада майка не може да усети за себе си никакви симптоми на факта, че нещо не е наред с бебето й. Само набор от диагностични мерки на различни етапи от бременността може да открие аномалии. По този начин признаците на патологията на плода в ранните етапи, открити чрез ултразвук, трябва да бъдат визуално видими. Това са външни отклонения в развитието му: формата на черепа, съотношението на размерите, особеностите на кожните гънки,

За съжаление има случаи, когато детето се роди с патологии, които не се откриват пренатално. Това се случва или поради неопитността и непрофесионализма на медицинския персонал, или поради неизправността или развалянето на ултразвуковото оборудване.

Факти. Благодарение на ултразвук, време е да се идентифицират с до 80% от вродени аномалии в плода, от които 40% от бременностите са прекъснати поради тежко, което води до увреждане или малформации, несъвместими с живота.

Рискови групи

Съществува група от жени, които попадат под вниманието на генетиците, тъй като рискът от развитие на аномалии е много висок. Те трябва да вземат кръв за патологията на плода и други диагностични мерки на различни етапи на бременността. Това са следните случаи:

  • възраст над 35 години;
  • ако семейството вече има дете с патология;
  • предишни спонтанни аборти, мъртвородени, мъртви бременности;
  • наследственост (ако един родител има синдром на Даун);
  • дългосрочно използване на силни лекарства по време на бременност;
  • излагане на радиация върху тялото на майката.

Ако една жена попада в рискова група, тя получава подробна консултация, как да разбере дали има патологии в плода и да предпише всички необходими мерки за това. Основната цел на тези прожекции е да се установи дали е възможно да се помогне на детето и дали да се остави такава бременност преди раждането.

Внимание: радиация! Ако младата майка е облъчена с радиация, тя определено трябва да информира лекаря за това, тъй като това е причината най-често родените бебета с необратими и непоправими външни деформации.

прогнози

По-нататъшното развитие на събитията в много отношения зависи от това в какъв срок се откриват патологиите на плода (колкото по-рано, толкова по-добре) и коя специфична аномалия е диагностицирана. Лекарят може само да посъветва, но решението се взема от самите родители.

Ако генетичната мутация е силна и води до неизбежната смърт на детето (вътрематочна или през първата година от живота), се препоръчва абортът. Ако външните деформации са малко, съвременната пластична хирургия работи чудесно, а детето в бъдеще може да изглежда по същия начин като другите деца. Всеки случай е твърде индивидуален и уникален, поради това изисква специален подход.

Ако патологията на развитието на плода е била разкрита, родителите трябва първо да чуят мнението на лекарите. Ако отклоненията са твърде сериозни и да направи живота на дете непоносимо в бъдеще и в същото време младата двойка да има добър шанс следващия път да зачене здраво бебе, лекарите предлагат аборт. Всеки случай е уникален и изисква индивидуален подход.

Правилното решение може да бъде взето чрез претегляне на всички плюсове и минуси. Не можете да се паникьосвате или да се отчайвате: това само ще влоши ситуацията. Съвременната медицина работи чудесно и трябва да разчитате изцяло на този въпрос за професионалното мнение на опитен лекар, който знае това.

Следвайте ни в социалните мрежи

Статистиката е неумолима: всяка година броят на децата, родени с патологии от различен мащаб, нараства. Същевременно детската смъртност намалява. Тази тенденция не може да бъде много окуражителна, защото болното дете е огромна тежест за родителите и държавата. Той инвестира огромно количество сили, трудови и финансови ресурси. И ако болестта е сериозна, тогава, въпреки всички усилия, тя може да не стане пълноправен член на обществото. Социолозите, лекарите и всички не безразлични хора се интересуват от въпроса: защо е дете, родено от болен човек, особено ако няма предпоставки за това? Нека да опитаме заедно с вас, за да разберете този проблем.

Становище на лекарите за деца

О, някой, и те трябва да са запознати с последните събития. Самите хирурзи на децата се оплакват, че сега бебетата се раждат с такива патологии, които не са виждали преди това. Многобройни малформации на червата и белите дробове, сърцето и стомаха, хранопровода и централната нервна система, слабо развитите вътрешни органи... Те работят, но няма гаранция, че по-нататъшното развитие ще продължи нормално. Защо детето се разболява? Лекарите са сигурни, че това не е последното нещо в родителите им. Сега ражда едно поколение, което нараства през 90-те. Липсата на всичко необходимо е повлияла на формирането на тялото им. И днес, вместо сериозна подготовка за бременност, прегледи и лечение, много предпочитат да посещават клубове. Резултатът, който виждаме всеки ден.

Лоша наследственост

Възможно е дълго време да говорим за кризата на модерното поколение, но не си заслужава да се отрече цялата небрежност на младостта. В дните на нашите баби имаше здравословна диета, достатъчно физическо натоварване, нормална екологична ситуация, но децата умряха често и в голям брой. Причините са различни: детски болести, лоши санитарни условия, липса на превантивни ваксинации. Но фактът е, че хората не са знаели защо детето се е родило болно, но ако това се е случило, тогава фактът на смъртта му е по-спокойно възприеман. Той няма да пострада и няма да даде потомство, дори по-слаб. Това се нарича естествен подбор. Не без причина, семействата често имат десет деца и само три или четири оцеляват.

Съвременни постижения на медицината

И как са нещата днес? Въпросът защо детето се ражда пациент е много многостранен. Има много различни фактори, съпътстващи въпроси и няколко отговора. Те се изучават от генетици, физиолози, лекари, но не могат да отговорят недвусмислено. Днес медицината е направила сериозна крачка напред. Лекарите помагат да забременеят с онези двойки, които никога не биха могли да имат потомство. Тези, родени на най-ранните срокове, са спасени и "изхабени" в специални инкубатори. Всичко е хубаво, но какво ще кажете за последствията? Дали тези мъже и жени не са имали деца, че техните гени не трябва да се предават на следващото поколение? Не беше ли погрешно природата да се опита да спре развитието на бебето, което лекарите спасиха? Трудно е да се отговори на тези въпроси недвусмислено.

Сериозни последици

Говорейки защо се раждат болни деца, те често си припомнят вредата от алкохолизма и пушенето. Не е тайна, че днес млади момичета и момчета започнаха да се занимават с такива неща по-често, отколкото със спорт. Тя ще изглежда, добре, на разходка в младостта си, а след това се изправи, седна и забравен като лош сън... И всичко би направил, но това е само на развитието на детето се влияе от не само вредните вещества, взети директно по време на бременност. Яйцата в момичето се формират веднъж и за цял живот, постепенно узряват в реда на опашката. Следователно, трябва предварително да помните ролята си на бъдеща майка.

При мъжете всичко е малко по-лесно. Сперметозоите се актуализират напълно от време на време, така че ако планирате да станете баща, достатъчно е да се храните правилно през последния месец или два, да се откажете от алкохола и да пушите. Това не гарантира, че ще имате здраво бебе, но намалява шансовете за получаване на трохи с патологии.

Тук бих искал да кажа и за съвременната екология. Питате защо се раждат непушачи бебета. И кой отмени пасивното вдишване на цигарения дим на спирки и на обществени места? Но не само пушачите създават проблеми. Автомобили, растения - емисиите на токсични вещества във въздуха са толкова много, че може да се изненадате как се раждат здрави деца в нашата страна. И каква жена има изход? Често е да излизат в природата, да прекарват времето си в парковете.

Правилното хранене

Продължавайки да обмислям защо болните деца се раждат от здрави родители, искам да отбележа, че храненето на бъдещите родители играе важна роля. Сега не означаваме, че периодът на бременност, когато яде от майката, има пряк ефект върху бебето.

Какво харесват децата и тийнейджърите? Чипс и бисквити, кола и хамбургери. Овесена каша и кисело мляко - за тях мъркам. Ако младият организъм редовно получава по-малко от необходимите вещества и е наситен с трансгенни мазнини паралелно, той няма да донесе нищо добро в бъдеще. Пораждайки, те могат да започнат с по-добро разбиране на здравето си и да прегледат хранителните навици. Но за този момент развитието на организма е напълно завършено и не е възможно да се отстранят грешките. Те може да не са критични, но, развиващи се помежду си, в следващото поколение ще доведат до по-сериозни отклонения. Така че, от време на време, получаваме все по-малко жизнено поколение.

Генетични заболявания

Всичко това изглежда логично, но не отговаря на въпроса защо болните деца се раждат при здрави родители. Дори ако приемем, че майката и бащата растат в идеални условия, внимателно планира бъдещата бременност и спазва всички препоръки на лекарите, не е възможно да се изключи възможността от патологии в плода.

Причината за наследствени заболявания са мутации. Днес генетици са стигнали до заключението, че всеки човек носи носител на 2-4 рецесивни мутации, които са отговорни за тежките наследствени заболявания. Разнообразието им е много голямо. Представете си калейдоскоп, където има огромен брой частици, които не се добавят в общата картина. Това са хора, които носят различни гени. Но ако съпрузите имат нарушения на един ген, шансовете за развитие на вътрематочни малформации при детето се увеличават значително. Ето защо, тясно свързаните бракове са забранени, защото многократно увеличават шансовете на бебе с патологии.

Генномодифицирани продукти

Това е друга голяма тема, около която споровете не спират. Някои хора питат защо се раждат много болни деца, ще отговорят: ще си спомните колко продукти с ГМО се продават днес в магазините. И дори сред учените все още има дискусии за това дали генетично модифицираните зеленчуци могат да повлияят на генетичния фонд на човечеството. Имаше опити да се проследи развитието на няколко поколения мишки, хранени с генетично модифицирано зърно, но резултатите винаги се оказаха различни. И нашите организми са много различни.

Днес можете да намерите две мнения, които са коренно различни. Първо: ГМО продуктите са зло, което за няколко поколения ще доведе до пълното изчезване на човечеството. Второ: в тях няма нищо опасно, те са обикновени хранителни продукти. Всъщност, второто твърдение има повече потвърждения от първото. Генетиката твърди, че всеки ден голям брой растителни и животински гени влизат в тялото ни, защото всяка клетка носи ДНК. Но колкото и да ядете гени, собствената ни ДНК не се променя от това. Тялото не използва нуклеотид (ДНК връзка), снабден с храна в непосредствена форма. Вместо това той го приема като материал, въз основа на който синтезира собствените си нуклеотиди. Разбира се, съществуват вещества, които наричаме мутагени. Те са просто различни, защото могат да повредят ДНК. Но продуктите на ГМО не се отнасят до такива.

Генетични прегледи

Има още един въпрос, който предизвиква известно смущение. Ясно е, че е трудно да се отговори на въпроса защо здравите майки имат болни деца. Съществуват и голям брой фактори, които могат да повлияят на образуването на малък организъм. Но защо не могат лекарите да кажат предварително, че бебето ще бъде дефектно? Изглежда, че сега всички възможности за това съществуват. Редовно една жена се подлага на ултразвук, дава кръв на хормони и генетични тестове и се консултира с десетки специалисти.

Всъщност, нито един от съвременните методи за диагностициране на вътрематочно развитие не дава 100% гаранция, че заключението ще бъде правилно. И грешки се случват както в едно, така и в друга страна. Пример за това е анализът на вероятността за раждане на бебе надолу. Някои майки решават противно на прогнозите да напуснат трохата, имайки висок риск да имат болно дете и да раждат здраво бебе, докато други - напротив. Разбира се, ранното откриване на патологията на развитието може сериозно да облекчи задачата на лекарите и съдбата на майката, но досега лекарите могат да открият само част от вероятните заболявания и малформации.

ECO е решение на всички проблеми?

Ако обичайният ход на бременността не може да бъде диагностициран на толкова дълбоко ниво, може би ECO е най-добрата алтернатива. Платиха за това, преминаха генетичен преглед, лекарите оплодиха яйцето, сложиха го в матката и взеха проба от амниотичната течност за анализ. В резултат на това вече знаете в първите дни на бременността, момчето или момичето, с което ще се родите, и дали те имат генетични аномалии. От една страна, това е изходът. Но отново сме изправени пред факта, че модерното оборудване не позволява да се определят всички възможни патологии със 100% сигурност. Отново, преди 9 месеца бременност, през които развитието на плода може да промени своя вектор под въздействието на различни външни фактори. Не можехме да открием недвусмислен отговор, защо сега се раждат много болни деца, но има твърде много променливи в този проблем, така че да можеш да отговориш с няколко думи.

Вместо да приключи

Разбира се, всичко, за което говорихме днес, може да играе роля в развитието на детето. Това е здравето на родителите, наличието или отсъствието на лоши навици, хронични заболявания и навременни нелекувани инфекции. Но това не е всичко. Всички тези фактори дават възможност за забременяване на ембрион без никакви патологии. Но все още трябва да порасне. И за това бременната жена трябва да яде правилно, да спазва режима на работа и почивка, да не прекомерва физически и психологически, да взема необходимите витамини и минерали и да се грижи за себе си.

Защо децата се раждат синьо

Появата на кожата на новородено бебе може да изплаши неопитна майка. В снимките в медиите бебетата изглеждат като малки ангели с розови бузи. Жените, които раждат първородните, представляват детето си по този начин и истинската форма на детето им може да бъде шокираща. Бебето може да бъде цианотично на цвят, покрито с бели съсиреци, ивици и пъпки. В същото време този цвят на кожата е норма. В този случай въпросът е защо детето е родено синьо. Цианозата на кожата изчезва в близко бъдеще след раждането, като се отстъпва на други явления, които също могат да предизвикат безпокойство при родителите.

Лицето и тялото на бебето могат да "поръсват" пъпки от различни видове, на различни места, може да се развие дразнене, кожата може да придобие червеникав или жълт оттенък. Освен това кожата може да започне да се отлепва. Може да се появят черни или червени петна. Всичко това може да бъде вариация на нормата и може да докладва за сериозни заболявания.

През първите седмици след раждането кожата на бебето се нуждае от специална грижа. Защо е родено дете с такива знаци? Как да различаваме нормалните физиологични процеси от заплахата от живота на детето? Как да се грижим за кожата на бебето? Всичко това може да се научи от по-нататъшното прочитане на статията.

Причини за синкава кожа при раждането на дете?

По време на раждането жена може да обърне внимание, че бебето е родено синьо. Ако лекарите смятат, че състоянието му е задоволително, тази ситуация най-вероятно няма да предизвика притеснение на майката. И все пак, какво означава синьото лице на новородено и винаги ли е винаги винаги да е синьо? Много често бебетата имат такава сянка на кожата при раждането. Педиатрите са разработили специална скала, според която педиатър, който присъства при раждането, трябва да определи състоянието на бебето.

Apgar Scale:

Тълкуване на резултатите:

В идеалния случай кожата на новороденото е по-скоро лилаво, отколкото син. Това се дължи на няколко фактора: специалната структура на хемоглобина и стресът, получен по време на раждането. Цианотичният тон на кожата трябва да мине в кратък период от време след раждането. Ако това не се случи, лекарят трябва незабавно да предприеме мерки за отстраняване на причината за това състояние.

Видео: Първите минути от живота

Патологично синьо може да възникне в следните случаи:

  • хронична хипоксия;
  • остър гладуване на кислорода;
  • ранна травма;
  • кръвоизлив над надбъбречните жлези;
  • намалено ниво на хемоглобин в кръвта;
  • сърдечно заболяване.

Остра хипоксия се открива в първите минути след раждането. Най-често това се случва в резултат на заплитането на въжето около врата. Това може да се случи и при продължителна доставка, когато бебето поема първия си дъх, докато е в майката. Амниотичната течност влиза в дихателните пътища и може да доведе до задушаване на бебето и може да умре. В тези случаи лекарят незабавно започва да извършва реанимация, за да спаси новороденото. В други случаи лекарят трябва да прецени състоянието на бебето и да реши нуждата от реанимация.

Това е важно! Всички тези ситуации изискват бърза медицинска намеса. Ако има опасност детето да умре в следващите няколко минути, реанимацията се извършва в стаята за доставка. В други случаи новороденото се прехвърля в детското отделение, където те изпълняват всички необходими мерки за стабилизиране на състоянието му.

Методите за диагностика и лечение, които съвременните лекари използват, позволяват да се разкрият патологии и да се стабилизира състоянието на бебето в близко бъдеще след раждането му. С навременната помощ последствията могат да бъдат сведени до минимум или напълно избягвани. Причината за безпокойство за родителите може да бъде периодичното боядисване на кожата на бебето. Ако бебето стане синя през цялото време или известно време след раждането, това е повод за незабавно медицинско обслужване. По-често това е симптом на цианоза - заболяване, което оцветява кожата в синьо поради високата концентрация на намален хемоглобин в кръвта. Това заболяване е резултат от сърдечни заболявания. Отговорът на въпроса защо децата се раждат в синьо има физиологичен и патологичен характер. В зависимост от причината за боядисване на кожата се определя необходимостта от лечение на бебето.

Видео: Първите дни от живота на новородените, появата на новородено

Как изглежда здравият новородено?

След като дишането на бебето се нормализира, кожата му ще трябва да придобие приятен розов нюанс. Бъдещите майки трябва да имат предвид, че не само цветът на кожата на бебето им може да изненада. Повърхността на кожата на новороденото е покрита с бяло докосване. Това вещество е смазка, която защитава бебето по време на бременност. Девет месеца бебето е в амниотична течност. Въпреки факта, че е максимално адаптиран към плода, продължителният контакт на кожата на бебето с него може да доведе до накисване. След раждането на детето, внимателно избършете с мека кърпа. На кожата на бебето при раждането и веднага след него могат да се наблюдават различни "недостатъци". Неопитните родители дори могат да плашат безобидна пъпка. Как да разберем дали това или онова условие за кожата е норма? Какво застрашава обрива или появата на кожата на рождените белези?

Обобщена таблица на симптомите, причините и лечението

Червените части на кожата могат да бъдат подути

Обичаш Ли За Бременността
Сподели С Приятели